唐氏综合症和21-三体综合征是同义词，已合并。21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征，这种病征是优常染色体畸变导致的，是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

　　唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

　　淮南阳光妇产医院医生表示：目前该病尚无有效的治疗方法，因此为防止此综合征的发生，只能通过孕期的唐筛检查来评估风险值。阳光医院最新的胎儿21-三体综合征无创基因检测技术对提前检测此病有很大的帮助，为预防患儿的产生提供了最有效的技术支持。

　　唐氏筛查是什么？ 网络咨询更方便

　　唐氏筛查是一种能够计算出先天性缺陷儿的危险系数的检查方式。唐氏筛查不会对孕妇产生损伤，并且价格比较适中，在检测的过程中是非常简单方便并且安全有效的。通过唐氏筛查，能够预测孕妇怀唐氏儿的几率。

　　值得注意的是：唐筛检查只能判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但却不能明确胎儿是否患上唐氏症。在检查的过程中，医生对胎儿做出诊断，以判断胎儿的发育是否存在畸形，如果发现有畸形胎儿的存在，可及时的采取相关的补救措施，以免造成更严重的影响。

　　孕16-20周是做唐筛的最佳时间，准妈妈不要忘了提前预约检查时间，以免错过了做唐筛的时机。做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了。

　　以下的人群患唐氏患儿的几率很高，务必要做唐氏筛查 你要做唐筛吗？

　　唐氏综合症的发病原因与遗传、妊娠年龄、环境等因素有关，并且随着怀孕年龄的增加，孕妇怀上唐氏儿的几率也在增加。因此，如果妊娠年龄大于35岁才第一次怀孕的女性，必须要进行唐氏筛查。

　　另外，有有明确遗传病家族史的孕妇、异常分娩史的孕妇、生育过不明原因智力低下或多发畸形的孕妇、女性曾经怀过染色体变异的患儿以及长期处于辐射环境下等的女性，也应当进行唐氏筛查。

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